岗位职责：
1、协助起草公司产品的药材、提取物、制剂及辅料与包装材料等质量标准；
2、协助开展在产产品质量研究工作以及在产产品二次开发质量研究工作，完成产品质量标准的技术改进和创新工作；
3、协助开展新品的质量研究工作以及引入新产品的标准复核工作。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药物化学、制药工程、药学、中药学、药剂学、药物分析、化学工艺等相关专业；
2、具有药品的相关知识背景，了解GMP等国家相关法规政策要求；
3、具有较好的执行能力、创新能力和沟通协调能力；
4、熟练使用办公软件。
专业要求;
药学等相关专业
工作地点:
天津
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